Mientras manejaba su propia esclerosis lateral amiotrófica, el actor Eric Dane también suplica la continuación de la aceleración del acceso a terapias críticas para la ELA en ELA, que debería expirar en 2026.
El actor, así como la organización sin fines de lucro, soy ALS, radio Con el representante estadounidense Eric Swalwell (D-Dublin) el martes sobre la importancia de la legislación, que proporciona fondos para la investigación y brinda a los pacientes acceso temprano a los tratamientos.
“Muy a menudo lleva este tiempo diagnosticar a estas personas. Bueno, para que les impida ser parte de estos ensayos clínicos”, dijo Dane en Swalwell. “Es por eso que actuar para ALS es tan bueno, y es porque amplía el acceso a todos”.
Tomó dane Nueve meses antes Recibió un diagnóstico de SLA, también conocido como la enfermedad de Lou Gehrig. Anunció su Diagnóstico en abril.
Desde entonces, el actor de “Euphoria” ha cambiado su enfoque para luchar contra su estado.
Durante una entrevista con “Good Morning America” en junio, Dane expresó su enojo por la idea de ser retirado de sus dos niñas. Dijo que estaba loco porque la historia se repitió porque su padre murió cuando el ex “Anatomía de Gray” tenía 7 años.
Meses después, su frustración se convirtió en una pelea para ver la vida de sus hijas jugando.
“Quiero ver a (mis hijas), ya sabes, graduarse y casarme y tener nietos”, dijo Dane a Swalwell. “Sabes, quiero estar allí para todo esto. Así que voy a luchar en el último aliento en este”.
En el video publicado en Tiktok por el representante, Dane habla con un ligero insulto, pero sus palabras hacen eco de su lucha para vivir.
Alrededor de 5,000 personas son diagnosticadas recién diagnosticadas en los Estados Unidos cada año Registro Nacional de SLA. Afecta a las células nerviosas del cerebro que controlan el movimiento, lo que finalmente conduce a la pérdida de la capacidad de hablar, moverse, tragar y respirar.
Los escritores del personal del tiempo Christie d’Elilla y Kaitlyn Huamani contribuido a este informe.
