Alumbre de Little Mix jesy nelson ofrece un vistazo a su vida después de que a sus hijas gemelas, Story y Ocean, les diagnosticaran una grave enfermedad muscular.
“Estoy tan enamorada de su pequeña risa”, escribió Nelson, de 34 años, a través de sus Historias de Instagram, compartiendo una dulce foto de uno de sus bebés durmiendo. En las imágenes se puede ver un tubo de alimentación colocado en la cara del bebé.
Nelson reveló a principios de este mes que a sus dos hijas les habían diagnosticado atrofia muscular espinal (AME) tipo 1. Según la Clínica Cleveland, la AME es un trastorno genético que empeora la debilidad muscular. Hay cinco tipos de AME, que pueden variar en gravedad.
“Hace unos meses, mi mamá notó que las niñas no mostraban tanto movimiento en las piernas como deberían”, dijo Nelson en un video del 4 de enero en las redes sociales. “(Eso) realmente no me preocupó en ese momento porque en el momento en que salí de la UCIN, me dijeron: ‘Sus bebés son prematuros, así que no los compare con otros bebés. No alcanzarán los mismos hitos. Tómelos como son'”.
Nelson y su prometido, Sión Fosterdieron la bienvenida a sus hijos prematuramente en mayo de 2025 luego de un embarazo gemelar de alto riesgo para la cantante.
Después de que Nelson y Foster, de 27 años, trajeron a sus hijas a casa, comenzaron a notar ciertos “signos” que se convertirían en sellos distintivos del diagnóstico de AME de las niñas.
“Tenían problemas para obtener una nutrición adecuada. Cada vez era menos”, dijo. “Para resumir, después de tres (o) cuatro meses agotadores y citas interminables, a las niñas se les ha diagnosticado una grave enfermedad muscular llamada AME tipo 1. El tipo 1 es el tipo más grave que puede contraer un bebé. Significa atrofia muscular espinal, que puede afectar todos los músculos del cuerpo, hasta las piernas, los brazos, la respiración, la deglución y… con el tiempo, mata los músculos del cuerpo”.
Nelson continuó: “Si este problema no se trata a tiempo, la esperanza de vida de su bebé no excederá los 2 años”.
Una vez que a Story y Ocean les diagnosticaron AME, los médicos informaron a Nelson y Foster que sus hijos probablemente nunca “podrían caminar” y necesitarían sillas de ruedas.
“Probablemente nunca recuperarán las fuerzas, por lo que quedarán discapacitados. Lo mejor que podemos hacer ahora es tratarlos y esperar lo mejor”, dijo Nelson. “Estoy muy agradecido porque si no lo tienen, morirán. Ha habido una cantidad interminable de citas en el hospital. Casi siento que el hospital se ha convertido en mi segundo hogar”.
Sobre todo, Nelson está feliz de que sus bebés “todavía estén aquí” y hayan recibido tratamiento.
“Han seguido su tratamiento y creo sinceramente que mis hijas desafiarán todos los pronósticos”, concluyó. “Con la ayuda adecuada, lucharán contra esto y seguirán haciendo cosas que nunca se han hecho”. »
Nelson luego dio una actualización sobre sus hijos durante una entrevista el miércoles 7 de enero en el programa británico. Esta mañana programa de entrevistas.
“Siempre están sonriendo, siempre están felices”, dijo. “Se tienen el uno al otro, y eso es lo principal por lo que estoy muy agradecido porque pudieron hacer esto solos, pero son gemelos y están pasando por esto juntos, y creo que es hermoso. Todo lo que puedo hacer es hacer lo mejor que puedo para estar ahí para ellos. Darles energía positiva”.
