Cantante de Little Mix jesy nelson supuestamente separada de su amor de toda la vida, su prometido Sión Fosterapenas unas semanas después de revelar que sus gemelos de 8 meses padecían una forma grave de enfermedad muscular.
Nelson, de 34 años, y Foster se separaron después de cuatro años juntos, pero siguen siendo amigos y co-padres. el sol informó el lunes 19 de enero.
La pareja se comprometió en septiembre de 2025, apenas cuatro meses después de que Nelson le diera la bienvenida a sus hijas gemelas, Story y Ocean.
nosotros cada semana se ha puesto en contacto con los representantes de Nelson para hacer comentarios.
A principios de enero, Nelson reveló la desgarradora noticia de que a sus hijas les habían diagnosticado atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, una condición genética que debilita los músculos.
“Hace unos meses, mi madre notó que las niñas no mostraban tanto movimiento en las piernas como deberían”, dijo Nelson en un comunicado del 4 de enero. Instagram video. “(Eso) realmente no me preocupó en ese momento porque en el momento en que salí de la UCIN, me dijeron: ‘Sus bebés son prematuros, así que no los compare con otros bebés. No alcanzarán los mismos hitos. Tómelos como son'”.
“Cuando vino el médico, nos dijeron: ‘Tienen muy buena pinta, están sanos y todo está bien'”, explicó la cantante. “Después empezaron a aparecer algunos síntomas de que tenían dificultades para alimentarse adecuadamente. Esto era cada vez menos importante”.
Nelson continuó: “En pocas palabras, después de tres (o) cuatro meses agotadores y citas interminables, a las niñas se les ha diagnosticado una enfermedad muscular grave llamada AME tipo 1”.
Varias celebridades anunciaron en 2025 que sus familias estaban creciendo. En noviembre, Carly Rae Jepsen y Cole MGN anunciaron el bebé número 1, mientras que las estrellas de 90 Day Fiancé, Emily y Kobe Bieberly, dijeron que estaban esperando el bebé número 4. Más tarde ese mes, Lindsay Arnold y la actriz de Hallmark Erin Krakow anunciaron que esperaban nuevas incorporaciones (…)
“El tipo 1 es el tipo más grave que puede tener un bebé. Significa atrofia muscular espinal, que puede afectar todos los músculos del cuerpo, hasta las piernas, los brazos, la respiración, la deglución y… con el tiempo mata los músculos del cuerpo”, explicó. “Si este problema no se trata a tiempo, la esperanza de vida de su bebé no superará los 2 años”.
Nelson dijo que Story y Ocean se sometieron rápidamente a un tratamiento para la AME tipo 1, que los más pequeños ya han completado.
“Cuando (los médicos) evaluaron a las niñas, nos dijeron que probablemente nunca podrían caminar”, dijo Nelson entre lágrimas. “Probablemente nunca recuperarán fuerzas, por lo que quedarán discapacitados. Lo mejor que podemos hacer ahora es tratarlos y esperar lo mejor”.
“Estoy muy agradecido porque si no lo tienen, se mueren”, dijo el músico. “Han sido una cantidad interminable de citas en el hospital. Casi siento que el hospital se ha convertido en mi segundo hogar”.
Un emocionado Nelson agregó: “Estos últimos meses han sido los momentos más desgarradores de mi vida. Literalmente siento como si toda mi vida hubiera dado un giro de 360 grados. Casi siento que estoy de luto por la vida que no voy a tener con mis hijos. Tengo que estar agradecido porque al final del día, ellos todavía están aquí y eso es lo principal. Han recibido su tratamiento y realmente creo que mis hijas desafiarán las probabilidades y, con la ayuda adecuada, nos ayudarán. Luchemos contra esto y sigamos haciendo cosas que nunca se han hecho.
