Eric Dane no sólo luchó contra la ELA, sino que también defendió la causa de otros que luchaban contra la enfermedad antes de su muerte.
El trabajo de Dane como embajador de ALS ante la organización. SOY ELA aparece en el próximo documental Toca cada campanaque se proyectará en Washington DC el próximo mes. El proyecto sigue a Dane mientras viaja a Washington para abogar por la reautorización del proyecto de ley ACT para la ELA. La legislación, que fue aprobada en 2021 por presidente joe bidenestablece programas de subvenciones para enfermedades neurodegenerativas. Su vencimiento está previsto para el 30 de septiembre de 2026.
En un clip del próximo corto, Dane se sienta con Senadora Lisa Murkowski Y Representante Morgan Griffith Abogar por una extensión del proyecto de ley antes de su inminente fecha de vencimiento.
“Tenemos un proyecto de ley que debe presentarse para su reautorización”, dice Dane en una vista previa del documento. “Y luego tiene que estar totalmente financiado, porque de lo contrario las personas que dependen de algunas de estas terapias experimentales ya no tendrán acceso a ellas”.
A Dane se le une otro paciente y defensor de ELA Dan Tate, Jr.. durante el encuentro, quien también comparte su experiencia positiva con las terapias experimentales.
“Antes de tomar este medicamento, usaba un altavoz y un amplificador para mi voz”, dice Tate. “Desde que comencé a tomar este medicamento ya no lo uso”.
Dane agrega que, si bien tuvo la suerte de recibir atención de primer nivel, quiere que todos los pacientes con ELA tengan el mismo acceso.
“Soy muy afortunado de tener atención médica de calidad y acceso a todas estas terapias experimentales y demás, por eso es tan importante para mí que este proyecto de ley se apruebe, porque brinda acceso a personas que normalmente no tendrían acceso a él”, dijo.
De acuerdo a Toca cada campanaEn el comunicado de prensa de, Dane visitó “repetidamente” el Capitolio en 2025 para apoyar la renovación de ACT For ALS. El actor también se asoció con la organización sin fines de lucro I AM ALS para la iniciativa Push for Progress.
El año pasado, Dane reveló que le habían diagnosticado ELA, que significa esclerosis lateral amiotrófica. La enfermedad afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal y es incurable.
Eric Dane dio una idea de la progresión de su diagnóstico de ELA antes de su muerte a la edad de 53 años. Dane reveló su batalla por la salud en abril de 2025. ELA significa esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad del sistema nervioso que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal y no tiene cura. “Realmente no estaba pensando en nada (…)
“Me han diagnosticado ELA. Estoy agradecido de tener a mi querida familia a mi lado al entrar en este próximo capítulo”, dijo en una declaración de abril de 2025 a Gente. “Me siento afortunado de poder continuar trabajando y espero regresar al set de Euphoria la próxima semana. Les pido amablemente que nos brinden a mi familia y a mí privacidad durante este tiempo”.
EL Anatomía de Grey ex, que comparte hijas Billie y Georgia con rebeca gayheartMurió a principios de este año después de su pelea. Tenía 53 años.
“Pasó sus últimos días rodeado de queridos amigos, su devota esposa y sus dos hermosas hijas, Billie y Georgia, que eran el centro de su mundo”, se lee en un comunicado de febrero de la familia de Dane. “A lo largo de su trayectoria con la ELA, Eric se convirtió en un apasionado defensor de la concientización y la investigación, comprometido a marcar la diferencia para otros que enfrentan la misma batalla. Lo extrañaremos profundamente y siempre lo recordaremos con amor”.
