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Lo que necesitas saber sobre la muerte del actor Michael Patrick a los 35 años

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Game of Thrones actor y dramaturgo miguel patricio Murió a los 35 años después de una batalla de tres años contra una enfermedad de la neurona motora.

Sigue desplazándote para conocer todo sobre su diagnóstico y la enfermedad que lo llevó:

¿Cómo murió Michael Patrick?

La esposa de Michael Patrick, Naomi Sheehanconfirmó a través de Instagram en abril de 2026 que su marido, a quien llamaba cariñosamente “Mick”, murió el 7 de abril después de 10 días en un centro de cuidados paliativos en Belfast, Irlanda del Norte. Patrick estaba luchando contra la enfermedad de la neurona motora, una enfermedad neurodegenerativa rara e incurable, cuya forma más común es la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig. Según la Clínica Mayo, la MND afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal y debilita gradualmente los músculos que controlan el habla, la deglución y el movimiento de las extremidades.

“(Mick) ingresó (en un centro de cuidados paliativos) hace 10 días y fue atendido por el increíble equipo de allí. Falleció pacíficamente, rodeado de familiares y amigos. No hay palabras para describir lo desconsolados que estamos”, escribió Sheehan.

miguel patricio Cortesía de Michael Patrick/Instagram

¿Por qué papeles era conocido Michael Patrick?

Michael Patrick fue un actor y dramaturgo radicado en Belfast que trabajó tanto en el teatro como en la pantalla. Interpretó de manera memorable a un salvaje en un Game of Thrones episodio de la temporada 6 y tuvo papeles invitados en programas de televisión británicos mi nuez izquierda Y luces azules. Patrick también consiguió un papel recurrente en Peaky Blinders Creador Steven Caballeroel drama de temática musical de 2024 esta ciudad.

Como dramaturgo, Patrick escribió mi nuez izquierda con Oisin Kearney e incorporó su enfermedad a una adaptación teatral de la novela de William Shakespeare. Ricardo IIIusando su silla de ruedas en escenas donde el rey viaja a caballo. También escribió la obra mi pie derechoque analizó cómo afrontó el diagnóstico de EMN.

¿Cuándo le diagnosticaron a Michael Patrick MND?

Michael Patrick experimentó los síntomas por primera vez mientras actuaba en una obra de teatro en el festival Dublin Fringe a finales de 2022, aunque inicialmente no se dio cuenta de lo que estaba sucediendo. Un familiar le aconsejó que se hiciera un chequeo debido a antecedentes familiares de ENM, y cuando vio a los médicos, ya no podía “levantar[su]pie derecho” y “ya no podía apuntar[sus]dedos hacia el techo”. Fue diagnosticado oficialmente en febrero de 2023.

Patricio dijo el podcast “Cerebro y Vida” en enero de 2026: “Tuve que bailar con ellos y seguí cayendo, tropezando con mis zapatos. Seguí culpando a mis zapatos, seguía diciendo: ‘¿Por qué me hicieron bailar con estos zapatos grandes y gruesos? No es justo’. Pero las cosas no mejoraron.

El padre de Patrick también murió de MND. En declaraciones a RTE en agosto de 2025, Patrick recordó: “A mi padre le diagnosticaron el diagnóstico en febrero y murió en octubre. No pasamos mucho tiempo con él. Estoy pensando: ‘¿Voy a (morir) en octubre?’ Por suerte no lo hice.

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Dentro de la batalla de Michael Patrick con MND

En septiembre de 2023, apenas dos días después de casarse con Naomi Sheehan, Michael Patrick fue aceptado en un ensayo clínico de un fármaco. Notó lo que describió como “la primera reversión de los síntomas” al cabo de unas pocas semanas, recuperando los movimientos que había perdido desde que aparecieron los síntomas por primera vez. Patrick compartió su experiencia en el podcast “Brain and Life”.

“Ahora puedo mover mi pie derecho (y) los dedos del pie por primera vez en unos dos años. Es pequeño”, dijo. “Y mi respiración continúa a menos que me hagan una traqueotomía, y mi brazo continúa debilitándose, pero el hecho es que hay cierta reversión, lo cual es realmente emocionante”.

En febrero de 2026, Patrick reveló a través de Instagram que su neurólogo le dijo que “probablemente le queda alrededor de un año”. Anunció que no realizaría una traqueotomía después de enterarse de que podrían pasar de seis a 12 meses antes de poder regresar a casa debido a la escasez de personal.

“Todos se han esforzado mucho, pero simplemente no hay personal”, escribió. “No quiero correr el riesgo de pasar mucho tiempo en una cama de hospital”.

Sus amigos y familiares habían recaudado más de £110.000 (casi $150.000) a través de GoFundMe para ayudar a pagar la atención especializada.

“Todos han sido geniales”, dijo. “Tengo mucho apoyo. La familia y los amigos son realmente increíbles y no puedo agradecerles lo suficiente”.

Esta historia fue compilada utilizando herramientas de inteligencia artificial y editada por periodistas.

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Ulises Tapia
Ulises Tapia es corresponsal internacional y analista global con más de 15 años de experiencia cubriendo noticias y eventos de relevancia mundial. Licenciado en Relaciones Internacionales por la Universidad Autónoma de Madrid, Ulises ha trabajado desde múltiples capitales del mundo, incluyendo Nueva York, París y Bruselas, ofreciendo cobertura de política internacional, economía global, conflictos y relaciones diplomáticas. Su trabajo combina la investigación rigurosa con análisis profundo, lo que le permite aportar contexto y claridad sobre situaciones complejas a sus lectores. Ha colaborado con medios de comunicación líderes en España y Latinoamérica, produciendo reportajes, entrevistas exclusivas y artículos de opinión que reflejan una perspectiva profesional y objetiva sobre los acontecimientos internacionales. Ulises también participa en conferencias, seminarios y paneles especializados en geopolítica y relaciones internacionales, compartiendo su experiencia con jóvenes corresponsales y estudiantes de periodismo. Su compromiso con la veracidad y la transparencia le ha convertido en una referencia confiable para lectores y colegas dentro del ámbito del periodismo internacional. Teléfono: +34 678 234 910 Correo: ulisestapia@sisepuede.es

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