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Ned Fulmer revela por primera vez una batalla de salud de 12 años que ‘cambió su vida’ (excepto)

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Ex YouTuber de Try Guys Ned Fulmer Ha estado enfrentando una batalla de salud privada durante más de una década y ahora ha decidido compartir su historia.

“Tengo EM”, dijo en exclusiva Fulmer, de 38 años. nosotros cada semana antes del lanzamiento de su domingo 23 de noviembre vídeo de youtubedonde reveló su diagnóstico de esclerosis múltiple. “Me diagnosticaron en 2013 y comencé con entumecimiento y hormigueo en las manos que se extendió a los brazos, el pecho y la espalda”.

A Fulmer, que buscó atención médica, se le pidió que regresara si los síntomas progresaban. Luego fue al hospital para una resonancia magnética cuando “comenzó a extenderse” a su pecho y espalda, notando que un día se despertó y no tenía “fuerzas para levantarse o caminar”.

“Fue completamente abrumador y repentino”, recuerda. Nosotros. “Quiero decir, yo era una persona sana, podía correr y practicar deportes y era muy activo físicamente, y de repente tener debilidad hasta el punto en que podía mover las piernas en una dirección pero no en la otra fue impactante”.

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Christina Applegate, Selma Blair, Jamie-Lynn Sigler, Jack Osbourne y muchas otras celebridades se han pronunciado sobre la esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune. Applegate reveló en agosto de 2021 que le habían diagnosticado la afección. “Hola amigos. Hace unos meses me diagnosticaron EM”, escribió la alumna de Casados… con Hijos vía X (…)

Luego, Fulmer recibió “tratamientos increíbles”, que también describió como “bastante extremos”, incluidas inyecciones de esteroides e intercambio de plasma.

“A medida que pasó el tiempo, comencé a mejorar. Y entonces un día me di cuenta de que podía mover mis piernas hacia adelante y hacia atrás, y fue como un milagro”, dijo Fulmer. “Un año después, fue un alivio tener esa claridad”.

Ahora, Fulmer toma medicación oral dos veces al día. Si bien señaló que existen algunos “efectos secundarios gastrointestinales”, dijo que esta píldora es “mucho más tolerable” que sus inyectables. También notó una mejoría en sus síntomas.

“Los síntomas sensoriales persistentes se sienten como entumecimiento y hormigueo en los dedos, que afortunadamente son lo suficientemente leves como para poder ignorarlos”, explicó a Us. “Puede empeorar de vez en cuando debido al clima cálido o frío, el alcohol, el estrés o la falta de sueño. Todas estas son cosas que estoy tratando de controlar. Y estoy seguro de que muchas otras personas con EM pueden identificarse con esto”.

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Los problemas de salud de Selma Blair a lo largo de su vida fueron signos de esclerosis múltiple que los médicos no reconocerían hasta los 40 años. “Me diagnosticaron EM recurrente limitada en 2018. Resultó que probablemente tenía EM juvenil ya que mi primera neuritis óptica fue alrededor de los siete años, lo que me dejó con ojo vago (…)

Al estar bajo control de su diagnóstico, Fulmer dijo que sus síntomas son “estables en este momento”. Puede jugar en una casa inflable con sus hijos (Wesley, de 7 años, y Finn, de 4) y participar en fútbol y fútbol americano en el patio trasero. (Ned comparte a sus hijos con Ariel Fulmerde quien confirmó su separación en septiembre tras tener una relación extramatrimonial).

“No puedo controlar el futuro, pero es una historia importante que he querido contar desde hace tiempo, así que ahora es el momento adecuado”, dijo.

Ned espera crear conciencia a través de su vídeo, en el que emprende un desafío de caminata en apoyo de la Sociedad Nacional de EM. Por cada 10 millas completadas, Ned dona $1000 a la organización y “alienta a otros creadores a superar mi tiempo con su propia caminata sin detener los desafíos”.

A pesar de todo, Ned notó que “definitivamente” se había vuelto “más comprensivo de lo que la gente podría estar pasando” y lo llevó a “no dar nada por sentado”.

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Selma Blair ha sido sincera sobre su nueva normalidad desde que le diagnosticaron esclerosis múltiple en 2018. ¡Gracias! Te has suscrito exitosamente. Suscríbete a los boletines Por favor introduce un correo electrónico válido. Suscríbete Al registrarme, acepto los términos y la política de privacidad y recibo nuestros correos electrónicos. Oferta semanal del día (…)

“Nunca se sabe lo que alguien podría estar sufriendo en silencio por dentro”, dijo. “Mi corazón está con las personas afectadas por esta enfermedad o cualquier otro tipo de enfermedad más silenciosa, porque es mucho miedo lo que la gente tiene, lo que yo he tenido”.

Fulmer intenta “seguir agradecido por todo lo que tiene en su vida, ya sea su familia, sus amigos o sus” habilidades “.

“Siempre hay algo horrible que te puede pasar en el futuro”, dijo. “Me podría atropellar un autobús con la misma facilidad con la que podría tener una recaída. Entonces, ¿por qué debería dejar que mi vida sea controlada por éste?”

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Ulises Tapia
Ulises Tapia es corresponsal internacional y analista global con más de 15 años de experiencia cubriendo noticias y eventos de relevancia mundial. Licenciado en Relaciones Internacionales por la Universidad Autónoma de Madrid, Ulises ha trabajado desde múltiples capitales del mundo, incluyendo Nueva York, París y Bruselas, ofreciendo cobertura de política internacional, economía global, conflictos y relaciones diplomáticas. Su trabajo combina la investigación rigurosa con análisis profundo, lo que le permite aportar contexto y claridad sobre situaciones complejas a sus lectores. Ha colaborado con medios de comunicación líderes en España y Latinoamérica, produciendo reportajes, entrevistas exclusivas y artículos de opinión que reflejan una perspectiva profesional y objetiva sobre los acontecimientos internacionales. Ulises también participa en conferencias, seminarios y paneles especializados en geopolítica y relaciones internacionales, compartiendo su experiencia con jóvenes corresponsales y estudiantes de periodismo. Su compromiso con la veracidad y la transparencia le ha convertido en una referencia confiable para lectores y colegas dentro del ámbito del periodismo internacional. Teléfono: +34 678 234 910 Correo: ulisestapia@sisepuede.es