Game of Thrones actor miguel patricio Murió a los 35 años después de una batalla de tres años contra una enfermedad neurodegenerativa incurable.
El actor y dramaturgo, a quien sus amigos y familiares conocían cariñosamente como “Mick”, apareció de manera memorable en una Game of Thrones episodio de la temporada 6 como Wildling y también ha protagonizado programas del Reino Unido. esta ciudad Y mi nuez izquierda.
A Patrick le diagnosticaron una enfermedad de la neurona motora (EMN) en febrero de 2023 después de experimentar anomalías del equilibrio y la movilidad mientras trabajaba en una obra de teatro. Trágicamente, tenía antecedentes familiares de ENM y su padre también había muerto a causa de la enfermedad.
Después de someterse a ensayos clínicos con medicamentos, su esposa, Naomi Sheehanconfirmado a través de Instagram El 8 de abril de 2026, Patrick murió después de 10 días en un centro de cuidados paliativos en Belfast, Irlanda del Norte.
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¿Qué es la enfermedad de la neurona motora?
EL Clínica Mayo describe la enfermedad de la neurona motora – también conocido como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o la enfermedad de Lou Gehrig, una enfermedad neurodegenerativa que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal.
“La enfermedad provoca debilidad muscular y empeora con el tiempo”, especifica la clínica.
Las personas con ENM pierden gradualmente el control muscular del habla, la deglución y las extremidades.
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de la neurona motora?
La Clínica Mayo especifica “contracciones musculares y debilidad en un brazo o pierna, dificultad para tragar o dificultad para hablar” como síntomas tempranos de MND. Con el tiempo, el paciente tiene cada vez más dificultades para hablar y tragar y ya no puede controlar sus extremidades.
En el caso de Michael Patrick, experimentó los síntomas por primera vez mientras actuaba en una obra de teatro en el Dublin Fringe a finales de 2022.
“Tuve que bailar con él y seguí cayendo, tropezando con mis zapatos”, dijo. el podcast “Cerebro y Vida” en enero de 2026. “Seguí culpando a mis zapatos, seguía diciendo: ‘¿Por qué me hicieron bailar con estos zapatos grandes y gruesos? No es justo’. Pero las cosas no mejoraron.
Un familiar le aconsejó a Patrick que consultara a un médico. Cuando le diagnosticaron EMN en febrero de 2023, ya había perdido la capacidad de “levantar (el) pie derecho” y “no podía apuntar (los) dedos del pie hacia el techo”.
¿Se puede transmitir la enfermedad de la neurona motora de una familia a otra?
Según la Asociación MND, “la MND hereditaria afecta hasta 1 de cada 10 personas” con la enfermedad.
“Si tienes antecedentes familiares de MND, no significa que definitivamente la sufrirás, ya que normalmente son necesarios otros factores de riesgo para que comience la MND”, dijo la Asociación MND. estados. “Es posible que también escuche que la MND hereditaria se llama MND familiar o hereditaria. »
En el caso de Michael Patrick, su padre murió de ENM unos meses después del diagnóstico. Michael admitió RTE En agosto de 2025, inicialmente temió correr la misma suerte.
“A mi padre lo diagnosticaron en febrero y murió en octubre”, recuerda Michael. “No pasé mucho tiempo con él. Pensé: ‘¿Voy a (morir) en octubre?’ Por suerte no lo hice.
Miguel Patricio.
Cortesía de Instagram/Michael PatrickMichael sugirió en el podcast ‘Brain and Life’ que su familia “parece ser la única en Irlanda que tiene el gen” de una forma rara de ENM.
“Tengo la versión familiar heredada de FUS MND de cuatro genes que se sabe que causan MND y MND familiar. Uno de ellos es el gen FUS”, señaló. “Creo que es uno de los más raros de los cuatro”.
¿Es la enfermedad de la neurona motora incurable?
No existe cura para la enfermedad de la neurona motora, pero actualmente se están realizando investigaciones sobre posibles terapias.
Michael Patrick pudo embarcarse en un ensayo clínico de un fármaco para un posible tratamiento y notó “la primera reversión de los síntomas” en unas semanas.
“Ahora puedo mover mi pie derecho (y) los dedos del pie derecho por primera vez en aproximadamente dos años. Es pequeño”, dijo al podcast “Brain and Life” en enero de 2026. “Y mi respiración continúa a menos que me hagan una traqueotomía, y mi brazo continúa debilitándose, pero la cuestión es que hay una reversión allí, lo cual es realmente emocionante”.
A medida que las personas con ENM pierden gradualmente la capacidad de hablar y respirar libremente, algunas optan por someterse a una traqueotomía, en la que se inserta quirúrgicamente un tubo en la garganta para abrir las vías respiratorias.
Patrick consideró hacerse una traqueotomía. Finalmente decidió no continuar con el procedimiento en febrero de 2026 después de que su neurólogo le diera un año de vida.
“En definitiva, no voy a proceder con la traqueotomía”, confirmó. a través de Instagram en febrero de 2026. “He recibido confirmación de que pasarán aproximadamente entre 6 y 12 meses antes de que pueda regresar a casa debido a la escasez de personal. Muchas gracias a todos los que han ayudado a hacer avanzar este proyecto, desde los trabajadores sociales de alto nivel hasta los políticos y el director general del hospital. Todos se han esforzado mucho, pero simplemente no hay personal”.
