Selma Blair ha compartido una actualización sobre su batalla contra la esclerosis múltiple (EM), más de siete años después de revelar su diagnóstico.
Discurso tiene Estelar El sábado 22 de noviembre, Blair, de 53 años, confirmó que no había tenido ninguna recaída en “algunos años” y compartió su gratitud porque su condición no estaba empeorando.
“Por supuesto, significa mucho para mí que, en este momento, no estoy acumulando más daño en mi cerebro. También he progresado mucho con la vibra de neuroplasticidad”, dijo al medio.
Blair continuó: “Soy muy, muy afortunada. La experiencia de cada persona con la EM es diferente. Creo que tengo un lugar determinado (para hablar en público). A mi bocazas le gusta ver qué puedo hacer contra el estigma”.
Según la Clínica Mayo, la EM es “una enfermedad que provoca la destrucción de la cubierta protectora de los nervios. La esclerosis múltiple puede provocar entumecimiento, debilidad, dificultad para caminar, cambios en la visión y otros síntomas”.
EL Intenciones crueles La estrella compartió públicamente su diagnóstico de EM en octubre de 2018 a través de una emotiva publicación en Instagram.
En ese momento, Blair compartió una selfie en el espejo y escribió sobre un vestuario adecuado para su drama de ciencia ficción de Netflix, Another Life.
“Estuve en esta prueba de vestuario hace dos días. Y estoy muy agradecido. Es tan profundo que decidí compartirlo”, escribió Blair. “La brillante diseñadora de vestuario #Allisaswanson no solo diseña las piezas que #harperglass usará en este nuevo show de #Netflix, sino que también mete cuidadosamente las piernas en mis pantalones, me quita las blusas por la cabeza, abotona mis abrigos y me ofrece su hombro para estabilizarme. Sufro de #esclerosismultiple”.

Selma Blair.
(Foto de Dimitrios Kambouris/Getty Images para Glamour)“Estoy en una exacerbación”, continuó y agregó que sus síntomas estaban empeorando en ese momento. “Por la gracia del Señor y la voluntad y comprensión de los productores de Netflix, tengo un trabajo. Un trabajo maravilloso. Estoy discapacitado. A veces me caigo. Se me caen cosas. Mi memoria está confusa. Y mi lado izquierdo le pide direcciones a un GPS roto. Pero lo hacemos. Y me río y no sé exactamente qué voy a hacer específicamente, pero haré lo mejor que pueda”.
Luego, Blair compartió detalles de su difícil experiencia de salud para dar esperanza a quienes luchan contra algo similar y agradeció a quienes la apoyan.
“Estoy en medio de todo esto, pero espero dar algo de esperanza a los demás. E incluso a mí misma”, añadió. “No puedes conseguir ayuda a menos que la pidas. Puede ser abrumador al principio. Quieres dormir. Siempre quieres dormir. Así que no tengo ninguna respuesta. Verás, quiero dormir. Pero soy una persona abierta y quiero que mi vida se realice de alguna manera. Quiero volver a jugar con mi hijo. Quiero caminar por la calle y montar a caballo. Tengo EM y estoy bien. Pero si me ves tirando basura por toda la calle, no dudes en ayudarme. recogerlos me lleva un día entero solo gracias y que todos tengamos buenos días entre los desafíos.
El mes pasado, Blair habló sobre cómo los médicos ignoraron sus primeros síntomas de EM antes de que finalmente le diagnosticaran la enfermedad.
“Me diagnosticaron EM limitante de recaídas en 2018. Resultó que probablemente tenía EM de inicio juvenil, ya que mi primera neuritis óptica fue alrededor de los siete años, lo que me dejó con un ojo vago debido al daño a los nervios”, dijo Blair en la Cumbre de Salud de la Mujer Flow Space. “Pero me he perdido muchas cosas durante toda mi vida”.
Blair recuerda haber experimentado dolor constante, fatiga y problemas neurológicos, todos los cuales fueron descuidados cuando era más joven.
“Me hicieron tomografías computarizadas cuando era niño, visité al médico y permanecí en el hospital durante semanas”, dijo Blair. “Tenía fiebre, dolor, una fatiga interminable y aplastante que todavía tengo. Y mi mamá me dijo: ¿Por qué no puedes hacerle una resonancia magnética? Y ellos me dijeron: ‘Oh, no necesita una. Probablemente esté en su período'”.




