Game of Thrones actor miguel patricio habló con franqueza sobre su batalla contra la enfermedad de la neurona motora (EMN) antes de su muerte a la edad de 35 años.
Se anunció la muerte de Michael. a través de Instagram el 8 de abril de 2026, por su esposa Naomi Sheehanquien compartió que su esposo –a quien cariñosamente llamaba “Mick”- sucumbió a la enfermedad neurodegenerativa luego de 10 días en un centro de cuidados paliativos en Belfast, Irlanda del Norte. (Según el Clínica MayoLa MND afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal y debilita gradualmente los músculos que controlan el habla, la deglución y el movimiento de las extremidades).
“(Mick) ingresó (en un centro de cuidados paliativos) hace 10 días y fue atendido por el increíble equipo de allí. Falleció pacíficamente, rodeado de familiares y amigos. No hay palabras para describir lo desconsolados que estamos”, escribió Sheehan.
Patrick era actor y dramaturgo. Game of Thrones Episodio de la temporada 6 como Wildling. También utilizó su propia batalla con MND como inspiración para su exitosa obra. mi pie derechoque examinó cómo afrontó el diagnóstico de la misma enfermedad que mató a su padre.
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Michael Patrick notó síntomas cada vez más aterradores
Michael Patrick explicó en el podcast “Cerebro y Vida” En enero de 2026, se preguntó por primera vez si algo andaba mal mientras actuaba en una obra de teatro en el festival Dublin Fringe a finales de 2022.
“Tenía que bailar con él y me caía y tropezaba con los zapatos”, recuerda. “Seguí culpando a mis zapatos, seguía diciendo: ‘¿Por qué me hicieron bailar con estos zapatos grandes y gruesos? No es justo’. Pero las cosas no mejoraron.
La tía de su esposa le aconsejó a Michael que se hiciera un chequeo debido a antecedentes familiares de ENM. Cuando Michael vio a sus médicos, ya no podía “levantar (su) pie derecho” y “ya no podía apuntar (sus) dedos hacia el techo”.
Le diagnosticaron oficialmente una enfermedad de la neurona motora en febrero de 2023.
El padre de Michael Patrick murió de EMN
EL esta ciudad El actor reflexionó sobre su reacción inicial ante el diagnóstico mientras hablaba con RTE en agosto de 2025. Es comprensible que Michael Patrick se preguntara cuánto tiempo le llevaría vivir de manera realista desde la muerte de su padre por EMN.
“A mi padre lo diagnosticaron en febrero y murió en octubre”, recuerda Michael. “No pasé mucho tiempo con él. Pensé: ‘¿Voy a (morir) en octubre?’ Por suerte no lo hice.
Compartió en el podcast “Brain and Life” que su familia “parece ser la única en Irlanda que tiene el gen” de una forma rara de ENM.
“Tengo la versión familiar heredada de FUS MND de cuatro genes que se sabe que causan MND y MND familiar. Uno es el gen FUS”, explicó. “Creo que es uno de los más raros de los cuatro”.
Michael Patrick participó en ensayos clínicos de medicamentos
En septiembre de 2023, Michael Patrick fue aceptado en un ensayo farmacológico para un posible tratamiento para la EMN. Los resultados iniciales fueron prometedores ya que “notó la primera reversión de los síntomas” unas semanas después del inicio del ensayo.
“Ahora puedo mover mi pie derecho (y) los dedos del pie derecho por primera vez en aproximadamente dos años. Es pequeño”, dijo al podcast “Brain and Life” en enero de 2026. “Y mi respiración continúa a menos que me hagan una traqueotomía, y mi brazo continúa debilitándose, pero la cuestión es que hay una reversión allí, lo cual es realmente emocionante”.
Elogió el “nivel de atención y apoyo” que ha recibido de su equipo médico desde que comenzó el ensayo.
Los amigos y familiares de Michael Patrick se unieron para apoyarlo
Tras el diagnóstico de EMN de Michael Patrick, sus amigos y familiares crearon una cuenta de GoFundMe para ayudar a pagar la atención especializada asociada con una traqueotomía. (Los médicos de Patrick recomendaron que se sometiera a una traqueotomía, una incisión quirúrgica para abrir las vías respiratorias, para ayudarlo a respirar).
El llamamiento de recaudación de fondos ha recaudado más de £110.000 frente a un objetivo de £100.000, en el momento de la publicación.
“Todos han sido geniales”, dijo en el podcast “Brain and Life”. “Tengo una gran red de apoyo con mi familia y mi esposa. Me casé dos días antes de comenzar el ensayo del medicamento, así que ella es increíble. Mis amigos de la escuela recientemente recaudaron £100,000 a través de una cuenta de GoFundMe para mí por mi apoyo y todo lo demás. Así que tengo mucho apoyo. Mi familia y mis amigos son realmente increíbles y no puedo agradecerles lo suficiente”.
Michael Patrick dio una actualización sobre su salud semanas antes de su muerte
Michael Patrick reveló a través de Instagram En febrero de 2026, su neurólogo le dijo que “probablemente le quedaba alrededor de un año”. Pasó “más de una semana” en el hospital discutiendo las realidades prácticas de realizar una traqueotomía.
“En definitiva, no voy a proceder a la traqueotomía”, anuncia. “Me han confirmado que pasarán aproximadamente entre 6 y 12 meses antes de que pueda regresar a casa debido a la falta de personal. Muchas gracias a todos los que han ayudado a hacer avanzar este proyecto, desde los trabajadores sociales de alto nivel hasta los políticos y el director general del hospital. Todos se han esforzado mucho, pero simplemente no hay personal”.
Michael decidió que no quería “arriesgar mucho tiempo” en el hospital si tenía ENM terminal.
“Muchas gracias por todas las donaciones a GoFundMe, aunque no me realizaron la traqueotomía, todavía me ayudará a brindarme atención especializada mientras entro en las etapas finales de la vida. Siempre me siento abrumado por toda su generosidad”, concluyó.
Michael murió el 7 de abril de 2026, después de estar hospitalizado en el Hospicio de Irlanda del Norte durante 10 días.
