La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dice que los fabricantes de medicamentos han retirado del mercado más de medio millón de frascos del medicamento para la presión arterial clorhidrato de prazosina debido a la preocupación de que pueda contener una sustancia química que causa cáncer.
Teva Pharmaceuticals USA, con sede en Nueva Jersey, y el distribuidor de medicamentos Amerisource Health Services emitieron un certificado voluntario a nivel nacional. recuerda A principios de este mes, se vendieron más de 580.000 frascos de cápsulas de prazosin de distintas concentraciones, según la FDA.
Los médicos recetan prazosina, que relaja los vasos sanguíneos, para ayudar a reducir la presión arterial. A veces también se prescribe para las pesadillas y otros trastornos del sueño causados por el trastorno de estrés postraumático.
La FDA declaró en órdenes de ejecución publicó en línea que ha asignado a los lotes afectados del medicamento una clasificación de riesgo de Clase II porque algunos de los medicamentos retirados del mercado pueden contener impurezas de nitrosamina consideradas potencialmente cancerígenas.
Según la FDA, Impurezas de N-nitrosamina son una clase de sustancias químicas potencialmente cancerígenas que pueden formarse durante la fabricación o almacenamiento de un medicamento.
