Una niña de dos años de Lancaster que murió a causa de una rara mutación genética sólo tres años después de que la misma enfermedad se cobrara la vida de su hermano de tres años será examinada su muerte 18 meses después en una investigación.
Isabelle Bowes murió en septiembre de 2024, menos de un año después de que le diagnosticaran la misma enfermedad genética rara que su hermano Alexander.
La madre, Dra. Emily Cooper, profesora de la Universidad de Central Lancashire en Preston, escribió en X en ese momento: “Estamos devastados al anunciar que nuestra hermosa Isabelle falleció en las primeras horas de esta mañana.
“Estamos absolutamente destrozados. Sin embargo, queremos que no piensen en su muerte, sino que la honren viviendo como ella vivió: sin miedo, con alegría y espontáneamente.
Alexander tenía sólo tres años cuando murió repentinamente, después de estar sólo “un poco enfermo” en el Boxing Day de 2021.
Durante casi dos años, la muerte de Alejandro permaneció “inexplicable” y había pocas señales de que algo andaba mal.
Alexander había pasado el día de Navidad abriendo regalos y bailando con su hermano pequeño Freddie, que entonces tenía dos años, The Masked Singer.
Isabelle Bowes (en la foto) murió un año después de descubrir que tenía el mismo tipo de enfermedad cardíaca genética que su hermano Alexander.
Pero al día siguiente, Emily llevó a Freddie a caminar y regresó a casa para encontrar servicios de emergencia afuera de la casa.
Alexander fue llevado al hospital pero murió esa misma noche.
Después de su muerte, sus padres comenzaron a crear conciencia sobre la organización benéfica Sudden Unexplained Death in Childhood UK.
La familia no tuvo respuestas sobre la causa de su muerte durante casi dos años antes de que los médicos descubrieran que Alexander padecía un raro trastorno genético, la mutación PPA2, de la que su madre y su padre, Darren Bowes, eran portadores.
Esto significaba que sus otros tres hijos también corrían riesgo de contraer la enfermedad.
Las pruebas revelaron que Freddie y la hija por nacer de la pareja no portaban la mutación, pero que Isabelle estaba afectada.
En diciembre de 2023, la mamá Emily compartió en Debemos esperar que ella sea una de las que lleve una vida mayoritariamente normal.
Había empezado a llevar un desfibrilador en todo momento por si Isabelle sufría un paro cardíaco.
En el momento del diagnóstico de Isabelle en 2023, el Dr. Cooper dijo a ITV News: “Alguien dijo que Alexander tuvo una convulsión.
Alexander Bowes (en la foto) tenía solo tres años cuando murió repentinamente después de estar “un poco enfermo” el Boxing Day de 2021.
“Llegué al hospital y me dijeron que mi esposo había hecho un trabajo heroico de RCP en casa, él solo, que habían logrado que su corazón volviera a funcionar, pero simplemente no podían mantenerlo funcionando.
“Vi que le quitaron la reanimación cardiopulmonar y murió”.
Tras la muerte de Isabelle en 2024, amigos de la familia crearon una página JustGiving y solicitaron donaciones para apoyarlos.
La página decía: “Es realmente desgarrador compartir que Emily y su familia han sufrido otra pérdida devastadora con la muerte de su hija de dos años, Isabelle.
“Isabelle padecía una deficiencia de PPA2, que puede provocar muerte cardíaca súbita en bebés y jóvenes. Emily también perdió a su hijo Alexander, de tres años, a causa de esto en 2021.
El 19 de marzo se abrirá y aplazará una investigación sobre la muerte de Isabelle en el Tribunal Forense de Preston.
