Según la Administración de Alimentos y Medicamentos, se retiraron del mercado frascos de Xanax, uno de los medicamentos contra la ansiedad más recetados, después de no pasar una prueba de control de calidad.
Viatris, Inc., una empresa farmacéutica con sede en Pensilvania, lanzó una retiro voluntario de sus botellas de 60 tabletas de Xanax, citando “una falla en las especificaciones de disolución”, dijeron los reguladores de seguridad alimentaria.
Esto significa que un medicamento no pasó una prueba de control de calidad, lo que implica que Xanax no administra la dosis correcta a lo largo del tiempo y no se absorbe adecuadamente.
La semana pasada, la FDA lo clasificó como un retiro de Clase II, lo que significa que el uso del producto puede resultar en “consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles”.
Las botellas de Xanax retiradas del mercado se distribuyeron en todo el país entre el 27 de agosto de 2024 y el 29 de mayo de 2025, según el Junta de Farmacia del Estado de California.
Los pacientes deben revisar sus frascos para ver el lote n.° 8177156 y la fecha de vencimiento del 28 de febrero de 2027 para ver si sus recetas están incluidas en el retiro.
La Junta Estatal de California dijo que el retiro se realizó “por extrema precaución”, y agregó que no tenía conocimiento de ningún informe de reacciones adversas.
Xanax es una benzodiazepina o sedante que se utiliza a menudo para tratar trastornos de pánico y ansiedad a corto plazo.
Viatris no respondió de inmediato a la solicitud de comentarios del Post.
